Maiden Pharma दवा बनाने में नहीं करती थी नियमों का पालन, शुरुआती जांच में मिली कई गंभीर खामियां

बता दें कि वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइजेशन (WHO) ने पिछले हफ्ते मेडेन फार्मा की चार कफ सिरप को लेकर अलर्ट जारी किया था और कहा था कि इस कफ सिरप को पीने से गाम्बिया में कथित तौर पर 66 बच्चों की मौत हुई है। इन सिरप को मेडेन फार्मा के हरियाणा स्थित प्लांट में बनाया गया था।

गाम्बिया में कफ सिरप को लेकर सवाल उठने के बाद CDSCO और हरियाणा के स्टेट ड्रग अथॉरिटीज ने पिछले हफ्ते मेडेन फार्मा के कुंडली और सोनीपत में स्थित प्लांट्स की जांच की। इस दौरान उन्हें डॉक्यूमेंट्स में अनियमितताओं के साथ दवाओं में इस्तेमाल होने वाली सामग्री में गलत पदार्थों की जांच के लिए सबूतों की कमी जैसे मुद्दे दिखे, जिनका रिपोर्ट में जिक्र किया गया है।

WHO ने अपने बयान में इन दवाओं में डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) या एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) जैसे दूषित पदार्थों की उपस्थिति की बात कही थी, जिनका जो कभी-कभी मेडिकल सिरप में सॉल्वेंट के रूप में इस्तेमाल होने वाले प्रोपलीन ग्लाइकोल में मौजूद होते हैं और इनके सेवन से बच्चों की मौत हो सकती हैं।

DEG और EG की मात्रा दवाओं में बहुत कम होती है और अगर इनकी मात्रा थोड़ी भी अधिक होती है तो इनसे किडनी के फेल होने जैसी बीमारी हो सकती है, जो जानलेवा साबित हो सकती है। कम वजन वाले बच्चों के लिए यह और घातक है।