Exclusive: कफ सिरप में गड़बड़ी का मामला गरमाया, ड्रग रेगुलेटर ने Marion Biotech के मैन्युफैक्चरिंग प्लांट की जांच की

उज्बेकिस्तान सप्लाई होने वाले कफ सिरप में गड़बड़ी होने की शिकायत मिलने के बाद ड्रग रेगुलेटर अब इस मामले की जांच करेगा। सेंट्रल ड्रग रेगुलेटर और उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी की ज्वाइंट टीम ने 27 दिसंबर को Marion Biotech के मैन्युफैक्चरिंग साइट की जांच की। इस मामले की जानकारी रखने वाले बड़े सरकारी अधिकारियों ने मनीकंट्रोल को यह जानकारी दी है। इस मामले की जानकारी रखने वाले सूत्रों ने बताया कि सरकारी अधिकारियों ने 27 दिसंबर को देर रात तक नोएडा के Marion Biotech की मैन्युफैक्चरिंग साइट की तलाशी ली। इसके बाद टीम ने प्लांट से Doc 1-Max कफ सिरप भी जांच के लिए उठाया था।

नोएडा ड्रग इंसपेक्टर और ड्रग मेरठ डिवीजन के असिस्टेंट कमीश्नर के साथ CDSCO के दो सीनियर अधिकारी इस जांच टीम का हिस्सा थे। इस बीच एक अन्य सूत्र ने बताया कि यूपी ड्रग रेगुलेटर ने एक अलग टीम बनाई है जो प्लांट की जांच करके पता लगाएगा कि GMP के नियमों का उल्लंघन हुआ है या नहीं। Marion Biotech का प्लांट नोएडा में है जिसे  GMP certification हासिल है।

यूपी ड्रगरेगुलेटर के एक सीनियर अधिकारी ने बताय कि वो लोग अभी इस बात की जांच कर रहे हैं कि कफ सिरप में एथिलीन ग्लाइकोल (ethylene glycol) है या नहीं। जांच की रिपोर्ट आने के बाद वो कंपनी के खिलाफ कार्रवाी करेंगे।