महाराष्ट्र FDA ने जॉनसन एंड जॉनसन के बेबी पाउडर का लाइसेंस कैंसिल किया, कंपनी को प्रोडक्ट बाजार से वापस लेने के आदेश

एफडीए ने क्वालिटी चेक के लिए कंपनी के नासिक और पुणे प्लांट से जॉनसन बेबी पाउडर के सैंपल लिए थे। महाराष्ट्र एफडीए के नोटिस में कहा गया है, "गवर्नमेंट के एनालिस्ट ने सैंपल को स्टैंडर्ड क्वालिटी का नहीं पाया। pH टेस्ट इंफैंट्स के लिए IS 5339:2004 स्पेसिफिकेशंस को पूरा करने में नाकाम रहा।"

pH वैल्यू तय लिमिट से ज्यादा पाई गई। अधिकारी ने बताया कि J&J ने सरकार के एनालिस्ट की रिपोर्ट खारिज कर दी। उसने कोर्ट में इसे चुनौती देते हुए इसे कोलकाता स्थित सेंट्रल ड्रग लेबोरेट्री (CDL) भेजने की मांग की।

उन्होंने बताया कि कोलकाता स्थित सीडीएल के डायरेक्टर ने सरकार के एनालिस्ट की रिपोर्ट की पुष्टि की। उसने अपनी भी एक रिपोर्ट जारी की, जिसमें कहा गया कि सैंपल pH टेस्ट के तय स्टैंडर्ड को पूरा नहीं करते।

FDA के प्रेस नोट में कहा गया है, "इस पाउडर के इस्तेमाल से न्यू-बोर्न बेबीज की स्किन को नुकसान पहुंच सकता है। इसलिए पब्लिक हेल्थ को ध्यान में रखते हुए एफडीए ने जॉनसन के बेबी पाउडर का मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस कैंसिल कर दिया है।"

यह पूछने पर कि क्या जॉनसन एंड जॉनसन दूसरे राज्य की ड्रग अथॉरिटी के पास जा सकती है और कैंसिलेशन के खिलाफ अपने प्रोडक्ट की दोबारा टेस्ट करा सकती है, अधिकारी ने कहा कि ऐसा करना आसान नहीं होगा।

उन्होंने कहा, "हमें कोलकाता की सीडीएल की सहमति मिल गई है। यह नोडल अथॉरिटी है। इसे प्रोडक्ट में कुछ गड़बड़ियां मिली हैं।" मनीकंट्रोल ने इस बारे में प्रतिक्रिया के लिए जॉनसन एंड जॉनसन से संपर्क करने की कोशिश की है। अभी तक कोई प्रतिक्रिया नहीं मिली है